导读:通过对医用消毒液染菌量的监测与分析,发现存在问题,提出相应的改进措施。 方法 倾注法检测消毒液染菌量,常规方法分离鉴定细菌。 结果 医院消毒液使用中存在一定的细菌污染,污染率为2.52%,超标率为1.83%。污染细菌依次为革兰阳性杆菌及球菌、革兰阴性杆菌。某些消毒液污染率呈现季节性差别。 结论 消毒液在配制及使用过程中有多种因素可能造成污染,应加强对消毒液采购、配制及使用各环节的监督监测管理,确保消毒质量及医疗安全。
【关键词】 消毒液
消毒液是用于杀灭传播媒介上的微生物,使其达到消毒或灭菌要求的制剂[1] 。消毒液的质量及消毒效果与医院感染密切相关,做好医用消毒液的使用、监测和管理,是预防医院感染、保证医疗质量和医疗安全的重要前提。为了解消毒液使用细菌污染情况,我们对医院2002年1月~2006年11月消毒液细菌监测结果进行总结,现报告如下。
1 材料与方法
1.1 材料 2002年1月~2006年11月共抽检消毒液标本2456份,其中75%酒精648份,1~3%碘酒464份,安尔碘22份,0.5%碘伏86份,2%戊二醛799份,40%甲醛23份,优锁儿51份,0.1%新洁尔灭266份,0.1%利凡诺38份,84消毒液31份,其它类消毒液28份。
1.2 方法 用无菌方法取上述消毒液1ml加入9ml含有相应中和剂的采样管内充分混匀,再从管内取0.5ml加入直径9cm灭菌平皿内,加入已熔化的45~48℃营养琼脂15~18ml,边倾注边摇匀,待琼脂凝固后放入35℃温箱培养,常规方法计数及分离鉴定细菌。消毒液染菌量(CFU/ml)=平板上菌落数×20。
1.3 质控标准 使用中消毒液染菌量应≤CFU100/ml,不得检出致病微生物;灭菌用高效消毒剂或无菌器械保存液必须无菌生长;制剂室新配制消毒液应无菌生长。
2 结果
2456份消毒液监测标本中,细菌生长62份,其中2份标本为2种细菌混合污染,细菌污染率2.52%。染菌量超标45份,超标率1.83%,细菌污染率及超标率较高的为利凡诺和戊二醛,见表1。酒精、碘酒、利凡诺三季度污染率较高,2%戊二醛四季度细菌污染率偏高,见表2。污染细菌种类依次为:革兰阳性棒状杆菌及芽胞杆菌(27株)、微球菌(15株)、表皮葡萄球菌(7株)、类产碱假单胞菌(2株)、聚团肠杆菌(1株),未鉴定菌12株。
3 讨论
3.1 细菌污染原因分析
3.1.1 盛装消毒液的容器未达到灭菌 由制剂室配制的部分消毒液,个别科室在领取量较大时常使用塑料桶,反复使用易污染且不易做灭菌处理。制剂室多用消毒液灌洗消毒再以蒸馏水冲洗的方法进行处理,影响因素较多,消毒效果难以确定。
表1 消毒液细菌污染情况略
表2 消毒液细菌污染份数季度分布情况略
3.1.2 配制消毒液的无菌蒸馏水放置时间过长易污染 随机抽检的74份蒸馏水标本中,细菌污染14份,染菌率18.92%,均为经管道取样的水,7~9月份污染标本数占总污染标本数的66.67%。说明经过出水管道的蒸馏水易被污染,特别是夏季温度比较适宜细菌生长繁殖。如使用被污染的蒸馏水配制消毒液则可能引起消毒液的污染。
3.1.3 消毒液过期使用或更换不彻底 个别科室出于经济利益考虑,对过期或上次剩余的消毒液倒入新更换的消毒瓶中,由于消毒液在一定条件下可以降解,如水解、氧化还原、分解、聚合等,加之消毒液频繁使用或使用时间的延长、以及消毒液不能及时盖上瓶盖等因素,造成消毒液浓度下降,抑菌杀菌性能逐渐减弱,容易造成污染。
3.1.4 消毒液使用过程中无菌操作不严引起的污染 个别医务人员违反无菌操作原则,如换药时两把镊子混用,消毒棉球不够时直接用使用过的镊子向消毒缸内夹取,这样就直接污染了消毒液,更有甚者将无菌持物钳用于消毒或换药。
3.1.5 浸泡消毒的物品处理不当可造成消毒液的降效及污染 未做初步处理或初步处理不彻底以及浸泡消毒前未擦干水份,器械表面有机物未能彻底清除及水份将消毒液浓度稀释,直接影响了消毒灭菌效果,同时还对消毒液造成污染。本次调查戊二醛细菌污染率较高为3.38%,可能与其作为器械消毒液并存在上述原因有关。
3.1.6 某些消毒液污染率呈现季节性差别 本组统 计结果显示酒精、碘酒、利凡诺7~9月份细菌污染率偏高,分别占各自污染总数的62.5%(10/16)、57.14%(4/7)、66.67%(4/6),分析可能与以上消毒液稳定性差,夏季温度高时更易挥发和降解有关;而2%戊二醛10~12月份污染率较高,占戊二醛污染总数的51.85%(14/27),可能与戊二醛挥发性低,杀菌效果与温度呈正比有关[2] 。
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